1. Anasayfa
2. Sayfalar
3. ARVEN İLAÇ "STERİL ÜRETİM UZMANI" İŞ İLANI

ARVEN İLAÇ HAKKINDA GENEL BİLGİ

2013 yılının sonunda hayatına başlayan ARVEN İLAÇ, öncelikle solunum hastalıkları ve yakın bir gelecekte de biyoteknoloji ürünleri gerektiren hastalıklar tedavi alanlarında var olmayı planlamış ve “Solunum ve Biyoteknolojide ileri görüş, güvenli tedavi” ilkesi ile çalışmalarını şekillendirmiştir.
ARVEN İlaç, “Solunum ve Biyoteknoloji” alanlarında mevcut ürün portföyüne yakın gelecekte yenilerini eklemeyi planlamaktadır. Bu amaçla, Kırklareli’nde 30.000 m2’lik alana kurulan ve 2017 yılında faaliyete geçen üretim tesisi ve Selimpaşa’da kurulan AR-GE tesisleriyle yaklaşık 200 kişilik istihdam sağlamaktadır.

Arven İlaç Kırklareli fabrikası bünyesinde Üretim ekibinde görev alacak Steril Üretim Uzmanı aranmaktadır. 
 

İlana son başvuru tarihi 16 Kasım 2022'dir. 

ADAYDA ARANAN GENEL NİTELİKLER

1) Tercihen Kimya Mühendisliği, Kimya, Biyoloji, Moleküler Biyoloji ve Genetik, Biyomühendis ve Biyokimya bölümlerinin lisans bölümlerinden mezun. 
2) İlaç sektörü, Steril Üretim alanında en az 2 yıl deneyimli (Deneyimli olmayan adaylar uzman yardımcısı olarak istihdam edilebilecektir.) 
3) Steril Likit dolum operasyonlarında aktif görev almış, GMP kurallarına hakim,
4) Steril Üretim ile ilgili süreçlerde ihtiyaç duyulacak her türlü SOP ve ilgili kayıtların oluşturulması ve güncellenmesinde görev alacak,
5) Microsoft Office programlarına hakim,
6) İyi derecede İngilizce dil bilgisine sahip,
7) Sonuç odaklı, lider ve araştırmacı yönü kuvvetli olan
8) Erkek adaylar için askerliğini tamamlamış,
9) Kırklareli ve Lüleburgaz'da ikamet eden/edebilecek.

İŞ TANIMI
1) Üretim departmanları içerisinde yer alan Steril Üretim bölümünde görev almak,
2) Steril Üretim süreçlerinin güncel GMP kuralları gözetilerek yüksek kalite ve verimde gerçekleşmesi için gerekli çalışmaları ve organizasyonu yapmak,
3) Steril Üretim bölümüne ait SOP, Üretim-Primer ve Sekonder ambalaj protokollerinin gerekli görüldüğü durumlarda revizyonlarını yapmak,
4) Steril Üretim bölümünde çalışanların yıllık eğitim planlarını takip etmek,
5) Steril üretim bölümü ile ilgili değişiklik kontrol, sapma ve düzeltici önleyici faaliyet süreçlerini takip etmek ve bunlarla ilgili güncel durumu raporlamak,
6) Üretim planını oluşturmak ve bu plan doğrultusunda Dolum ve Sekonder ambalaj süreçlerinin eksiksiz takibini yapmak ve bu süreçleri yönetmek.

BAŞVURULAR SONLANMIŞTIR.